很关键的一点是，我们要记住每一个数据点背后，都是一个人， Booth博士说道：今年，我在旧金山没有听到足够多的患者话题。

之前有个朋友跟我提起，他之前带几个老外去参观朝阳医院，刚到朝阳医院门口，看到人山人海的患者，老外拿出手机狂拍，那种吃惊程度丝毫不亚于命中百万大奖。只有被医保报销，产品才能卖起来，只有产品卖起来，研发成本才能得到均摊，只有研发成本得到均摊，巨额的研发投资才能得到回报，创新才能得以良性循环。

所以销售是公司的命根子，销售人员顺理成章地成为了公司的领导，渐渐地，做药的逻辑也变成了销售逻辑。第六、制药全球化是时代发展的趋势，国家没有理由一直将其拒之于门外。巨大的资金缺口面前，决策者首先想到的就是腾笼换鸟。随着国际制药巨头的涌入国内，日本制药企业被迫合并重组，在短短十年间，日本的制药企业数量从1500家下降到300家。除了FDA，美国仿制药工业协会每年都会发布数据报告，介绍仿制药低价机制，每年为美国节省的医疗开支，其中2018年节省的医疗开支达2650亿美元。

除了仿制药，辅助性用药，中成药也会连带的遭殃。不论美国还是欧洲，仿制药都没有人大规模做学术，三分之二以上的药品价格最终都回归到生产者，所以即便美国以超低的价格销售仿制药，制药企业并没有出现亏本的现象。施用单纯重离子或者重离子联合质子治疗的53例脑胶质瘤患者，原发高级别胶质瘤患者47例，1年总生存率达82.2%，远高于常规治疗手段38~50%的同期生存率。

接下来，医院将进一步提质增效，质子重离子收治患者数冲击全球同类机构最高目标（800例/年），做强做大5+1重点病种，增强上海重离子高端医疗服务品牌在国内乃至世界的影响力。上海质子重离子医院自2015年5月8日正式开业，已运营3年7个月，截至2018年12月31日，该院累计治疗患者1733例，其中，2018年新收治患者674例，当年完成治疗出院患者643例，分别较上年增长22.1%和19.5%公立医疗机构要优化用药结构,将中选药品纳入医疗机构的药品处方集和基本用药供应目录，严格落实按药品通用名开具处方的要求，确保在同等条件下优先选择使用中选药品。公立医疗机构要落实国务院办公厅方案要求，配备和合理使用中选药品, 切实保证用量，进一步降低群众药费负担。

充分利用信息化手段，对中选药品配备采购和使用情况、临床效果等进行监测和分析，掌握试点地区工作进展。四、建立完善相关激励机制和绩效考核制度卫生健康行政部门要将公立医疗机构执行带量采购情况纳入医疗机构绩效考核，并要求医疗机构将其纳入临床科室和医师绩效考核，建立鼓励使用中选药品的激励机制和倾斜措施。

我委将适时组织督导检查，对工作落实不力的省份和医疗机构，予以全国通报和约谈。试点地区的卫生健康行政部门要牢固树立四个意识，高度重视中选药品的临床配备使用工作，加强指导和调度，稳妥推进试点。三、提高中选药品的合理使用水平医疗机构要及时制定完善中选药品的临床用药指南，规范医师用药行为。国家组织药品集中采购和使用试点是落实国务院确保群众用上质优价廉的药品要求的重要举措，是对既往药品集中采购制度的重大改革，也是我国医改深化发展的具体体现。

二、畅通优先使用中选药品的政策通道各级卫生健康行政部门要加强对公立医疗机构使用中选药品的指导和监督，要按照约定的采购量督促公立医疗机构优先采购和使用中选药品，确保1年内完成合同用量。大力开展医师宣传培训，使其了解国家组织药品集中采购和使用试点的政策意义，掌握药品合理使用的基本原则和注意事项，提高合理使用水平。对于优先使用、保证用量的医疗机构、临床科室和医师，要在公立医院改革奖补资金、评优评先、职称评定中予以倾斜。卫生健康行政部门和医疗机构不得以费用控制、药占比和医疗机构用药品种规格数量要求等为由，影响中选药品的合理使用与供应保障。

严格落实《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医院处方点评管理规范（试行）》及相关诊疗规范、用药指南，加强处方审核和处方点评，并充分发挥临床药师作用，保障患者用药安全。试点过程中遇到问题请及时与我委联系。

对于不能及时按要求配备或采购量不足，影响患者用药需求的，要在医疗机构等级评审、医疗机构负责人目标责任考核中作出相应处理，对医疗机构采取通报批评、限期整改、考核和评价不合格等措施。卫健委发布4+7中选药品临床配备要求 2019-01-28 08:36 · 张润如 卫健委将适时组织督导检查，对工作落实不力的省份和医疗机构，予以全国通报和约谈。

五、做好中选药品临床使用情况监测省级卫生健康行政部门要建立完善药品临床使用监测网络，将试点城市的所有公立医疗机构纳入监测范围。要通过阳光采购平台、官方网站等定期公示医疗机构采购、使用中选药品的比例和排名，接受社会监督。对可能存在问题的地区提前预警，必要时开展现场督查，确保试点工作顺利实施。1月25日，卫健委发布《关于做好国家组织药品集中采购中选药品临床配备使用工作的通知》，提出了五大要求：一、高度重视中选药品配备使用工作党中央、国务院高度重视人民健康福祉。对使用中选药品可能导致患者用药调整的情况，各医疗机构要做好临床风险评估、预案制定和物资储备，做好用药情况监测及应急处置，并对患者做好解释说明五、做好中选药品临床使用情况监测省级卫生健康行政部门要建立完善药品临床使用监测网络，将试点城市的所有公立医疗机构纳入监测范围。

对于不能及时按要求配备或采购量不足，影响患者用药需求的，要在医疗机构等级评审、医疗机构负责人目标责任考核中作出相应处理，对医疗机构采取通报批评、限期整改、考核和评价不合格等措施。严格落实《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医院处方点评管理规范（试行）》及相关诊疗规范、用药指南，加强处方审核和处方点评，并充分发挥临床药师作用，保障患者用药安全。

充分利用信息化手段，对中选药品配备采购和使用情况、临床效果等进行监测和分析，掌握试点地区工作进展。公立医疗机构要落实国务院办公厅方案要求，配备和合理使用中选药品, 切实保证用量，进一步降低群众药费负担。

试点地区的卫生健康行政部门要牢固树立四个意识，高度重视中选药品的临床配备使用工作，加强指导和调度，稳妥推进试点。1月25日，卫健委发布《关于做好国家组织药品集中采购中选药品临床配备使用工作的通知》，提出了五大要求：一、高度重视中选药品配备使用工作党中央、国务院高度重视人民健康福祉。

卫健委发布4+7中选药品临床配备要求 2019-01-28 08:36 · 张润如 卫健委将适时组织督导检查，对工作落实不力的省份和医疗机构，予以全国通报和约谈。四、建立完善相关激励机制和绩效考核制度卫生健康行政部门要将公立医疗机构执行带量采购情况纳入医疗机构绩效考核，并要求医疗机构将其纳入临床科室和医师绩效考核，建立鼓励使用中选药品的激励机制和倾斜措施。大力开展医师宣传培训，使其了解国家组织药品集中采购和使用试点的政策意义，掌握药品合理使用的基本原则和注意事项，提高合理使用水平。我委将适时组织督导检查，对工作落实不力的省份和医疗机构，予以全国通报和约谈。

对于优先使用、保证用量的医疗机构、临床科室和医师，要在公立医院改革奖补资金、评优评先、职称评定中予以倾斜。卫生健康行政部门和医疗机构不得以费用控制、药占比和医疗机构用药品种规格数量要求等为由，影响中选药品的合理使用与供应保障。

要通过阳光采购平台、官方网站等定期公示医疗机构采购、使用中选药品的比例和排名，接受社会监督。公立医疗机构要优化用药结构,将中选药品纳入医疗机构的药品处方集和基本用药供应目录，严格落实按药品通用名开具处方的要求，确保在同等条件下优先选择使用中选药品。

试点过程中遇到问题请及时与我委联系。三、提高中选药品的合理使用水平医疗机构要及时制定完善中选药品的临床用药指南，规范医师用药行为。

对使用中选药品可能导致患者用药调整的情况，各医疗机构要做好临床风险评估、预案制定和物资储备，做好用药情况监测及应急处置，并对患者做好解释说明。国家组织药品集中采购和使用试点是落实国务院确保群众用上质优价廉的药品要求的重要举措，是对既往药品集中采购制度的重大改革，也是我国医改深化发展的具体体现。对可能存在问题的地区提前预警，必要时开展现场督查，确保试点工作顺利实施。二、畅通优先使用中选药品的政策通道各级卫生健康行政部门要加强对公立医疗机构使用中选药品的指导和监督，要按照约定的采购量督促公立医疗机构优先采购和使用中选药品，确保1年内完成合同用量

在过去，很难诊断这种微生物。FDA批准首个生殖衣原体检测产品 2019-01-25 16:44 · 李华芸 美国食品和药物管理局（FDA）近日批准Hologic公司生殖支原体检测产品Aptima Mycoplasma genitalium Assay，帮助诊断生殖支原体（Mycoplasma genitalium，MG）的性传播感染（STI）。

参考资料：FDA permits marketing of first test to aid in the diagnosis of a sexually-transmitted infection known as Mycoplasma genitalium。通过更可靠地检测，医生现在可以更仔细地制定治疗方案，并使用最有可能有效的药物。

在检测到MG的情况下，医生可以考虑放弃使用已知对MG无效的抗生素，并选择更合适的治疗方法。研究表明，在大约90%的阴道、男性尿道、男性尿液和阴茎样本中，Aptima MG检测产品正确地识别了MG。